参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

　　6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

　　1.4价格征询应做好询价记录•，保存征询现场图片，参询人提供的参询文件由采购人保存。

　　6•….4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等）△•，方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

　　注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2-△、1-3…

　　（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

　　1、肺功能检测模式必须包括VC（肺活量）●▪•、MVV（最大通气量）、MV（静息通气量）、FVC（用力肺活量）2、容量检测范围：(0～10)L-==,误差不大于±3%或者±0.05L=●；3、采用压差式流量传感器，精度高、阻力低••△、双向测试。4、手柄可与机身分离，可浸泡消毒，消毒彻底方便；5、主机屏幕为电容触摸屏尺寸不小于8寸。6、内嵌热敏打印机可打印全部测试数据及曲线■△，方便外出携带使用。7、具备软件可连接电脑操作，电脑操作方便快捷▪，可直接进行A4报告打印■◆◆。8●-△、可提供接口协议连接医院医疗系统。9•▪、主机可存储不小于1000条测试历史记录。10、提供2年以上售后质保。

　　1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

　　4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)•△◆；

　　1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

　　1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报▼=。

　　7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价-▪、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；

　　1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表-，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应●■，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询●。

　　《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求=★，现对设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人选取供应商的依据，本单位提供以下主要技术指标及配置作为采购项目参考依据，

　　5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页■-△；

　　1.2参询供应商不得少于三家，若少于三家征询会视为无效，需重新开展价格征询●■■。

　　注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称◆；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为▼“响应…●★”；参询参数与询价参数不符合即为▪•△“偏离”。

　　1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件★◆，需同时报价。